Pharmacovigilance
La pharmacovigilance est définie comme la science et les activités relatives à la détection, l’évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables ou de tout autre problème lié au médicament.
La pharmacovigilance se base sur :
- la collecte des effets indésirables par les professionnels de la santé, les patients, les associations de patients et les fabricants agréés, sur la base de rapports spontanés.
- l’enregistrement et l’évaluation de ces déclarations.
- la mise en place d’enquêtes ou d’études pour analyser les risques, la participation à l’établissement et au suivi de plans de gestion des risques.
- l’évaluation du profil de sécurité du médicament sur la base des données recueillies.
- la prise de mesures correctives (précautions ou restrictions d’utilisation, contre-indications ou rappel de produits) et la communication aux professionnels de santé et au public.
- la communication et la diffusion d’informations relatives à la sécurité du médicament.
Le service de pharmacovigilance d’AAA est situé à Saint-Genis-Pouilly (01) en France. Il est en contact permanent avec les autorités sanitaires. Tous nos employés sont formés pour transmettre toutes les informations relatives à la sécurité de nos médicaments.
Les professionnels de la santé sont également tenus de signaler immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament.
Vous souhaitez déclarer un effet indésirable ou une observation de pharmacovigilance, veuillez contacter :
Email : vigilance.france@novartis.com
Tel : +33 (0)1 55 47 66 00
ou sur le site internet dédié « Novartis Pharmacovigilance Intake » : Signaler un événement indésirable
Veuillez lire la politique de confidentialité et les conditions d’utilisation.